Bonjour tout le monde !!
Et du monde il y en a ... J'ai regardé les statistiques de mon blog et j'ai été soufflée de voir l'évolution de la fréquentation. Rassurez vous je ne vois pas qui vient et quand 
, vous pouvez donc continuer de venir en toute tranquilité prendre des nouvelles quand bon vous semble 
, ou pas ...
Ceci dit, cette petite notoriété, qui pourrait éventuellement effrayer, m'incite à me poser des questions, sur ma vie privée, sur l'utilité de ce blog, sur mon véritable besoin de partager, avec
qui et de quelle manière, sur mon envie ou besoin d'écrire...
De temps en temps je relis toutes ces pages écrites depuis juillet l'année dernière, en essayant d'avoir un oeil neuf, comme s'il s'agissait de quelqu'un d'autre. Je m'oblige à rechercher les
choses un peu trop dévoilées, ce que j'aurais pu écrire de plus pour aider, expliquer mieux.
Car à bien y réfléchir, le but premier de ce blog est tout de même d'aider ceux qui ont le même genre de maladie que moi, de décrire ce par quoi je passe, que ce soit physique ou psychologique.
J'ai également utilisé ce blog dans un autre but, celui de donner des nouvelles à ma GRANDE famille, à mes amis. Je ne me voyais pas passer ma vie au téléphone à raconter des dizaines de fois ma
première ou ma sixième chimio... Raconter c'est bien, ça libère, mais il faut aussi, et même surtout, penser à autre chose.
Du coup, voilà un autre intérêt de ce blog : l'utiliser un peu comme un journal, pour garder sous le coude tout ce que je pourrais oublier. Et tout dépend de l'appréciation de chacun, mais pour
ma part, je ne veux oublier aucun détail.
Ca peut sembler étrange n'est-ce pas ?
Pas tant que ça... je m'explique.
Ce cancer m'est tombé dessus comme une bombe à eau bien fraîche au plus chaud de l'été... Quand j'ai appris que j'allais devoir faire de la chimio, être surveillée à vie, je me suis demandée
comment je devais aborder le problème psychologiquement, sachant que cet aspect a une importance capitale dans la réussite d'un traitement et évidemment dans le bien-être de la vie de tous les
jours.
On m'a proposé plusieurs fois d'avoir recours à un psychologue, mais, sans avoir une mauvaise opinion de ce métier qui peut être utile dans certain cas, à certaines personnes, ça n'est pas mon
truc...
Alors, aimant la lecture, l'écriture, c'est tout naturellement que je me suis tournée vers ce moyen de "communication".
Et puis ça m'arrangeait bien, puisque j'avoue que j'ai une certaine tendance à oublier, chasser de mon esprit pas mal de choses encombrantes et là, justement, je sentais que cette expérience
allait m'apporter beaucoup.
Si si, vraiment.... 
Si difficile soit-il à vivre, ce cancer m'a appris beaucoup de choses sur moi-même.
Je vais répéter ici ce que j'ai dit à un ami, qui exprime vraiment ce que je ressens :
"Ce cancer m'aura un peu plus ouvert les yeux sur moi même, j'ai appris un peu plus qui j'étais, j'en ai appris un peu plus sur mes limites, mes faiblesses, mes forces. Je sais un peu plus ce que
je veux, ce que je ne veux pas.
Je dis "un peu plus", parce que je me rends bien compte qu'on est loin de tout savoir sur soi même, on peut se surprendre, agréablement ou désagréablement, à n'importe quel moment, même si on a
l'impression de se "maîtriser".
J'espère que je n'oublierai pas tout ça, que le quotidien n'effacera pas la richesse de tout ce que j'ai pu ressentir... "
Voilà pourquoi je ne veux rien oublier, parce que malgré mes 1m53, cette saleté de maladie m'a permis de grandir "un peu plus"
Quand à ma vie privée lue par des centaines de personnes... (et non pas encore des milliers, va falloir faire mieux pour publier un livre ) et bien d'une part, en relisant bien, même si je n'ai
rien à cacher, je ne raconte finalement que peu de choses, de toute façon quand on me connait bien, on lit en moi comme dans un livre ouvert 
et d'autre part... la vie est si courte et si difficile parfois, nous sommes tous dans la même galère, pourquoi ne pas partager
tout ça avec le reste du monde ???
Sur ce, demain j'ai ma prochaine injection de Mabthera. Je vais me replonger dans mon hôpital "préféré", revoir mes compagnons d'infortunes et pouvoir dormir toute la journée sans culpabiliser
.
Merci de m'avoir lue et à bientôt
Phanie (ou Phanina pour Véro C. )
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